Биологи из Бристольского университета создал технологию, позволяющую поможет производить клетки крови для переливания пациентам.
Об этом сообщается в журнале EMBO Molecular Medicine.
Переливание отредактированных эритроцитов с улучшенной совместимостью может обеспечить более качественное лечение для пациентов с особенностями устройства крови, сообщает Eurekalert.
Ученые предложили использовать технологию CRISPR — clustered regularly interspaced short palindromic repeats. Данная технология работает по принципу функции "найти и заменить": фермент Cas9 разрезает ДНК в месте, выбранном по образцу, после чего гены, которые могут вызвать иммунные реакции, удаляются.
Как пояснили исследователи, пациенты с рядом заболеваний, в частности, талассемией или серповидноклеточной анемией, требуют частых переливаний.
Одновременно с этим авторы исследования отмечают множество технических препятствий, которые необходимо преодолеть, прежде чем данный метод можно будет применять в клиниках.
"Кровь, сделанная с использованием генетически модифицированных клеток, может в один прекрасный день обеспечить группу пациентов, которым трудно подобрать доноров. Однако для того, чтобы получить кровь для переливания, нужно будет провести очень много работы", - заявил доктор руководитель рабочей группы Эшли Той.
26 апреля сообщалось, что ученые из Йельского университета (Коннектикут, США) научились сохранять жизнь в мозге свиньи после его отделения от тела.
24 апреля стало известно, что биологи из Института Солка, что в штате Калифорния (США), пересадили в голову мыши человеческие мозговые органоиды размером с чечевицу.