Регулирующий орган ЕС разрешил к применению вакцину AstraZeneca от COVID-19
30.01.2021
351
0.0
| Агентство ЕС по лекарствам в пятницу одобрило вакцину COVID-19, разработанную биофармацевтической компанией AstraZeneca. Европейское медицинское агентство (EMA) рекомендовало условную лицензию на маркетинг вакцины, разработанной британской компанией и исследователями из Оксфордского университета. Ожидается, что Европейская комиссия даст окончательное одобрение в течение нескольких часов после принятия решения. После утверждения вакцины BioNTech / Pfizer в декабре и уколов Moderna в начале этого месяца, это третья вакцина, разрешенная европейским регулирующим органом. По данным EMA, вакцина AstraZeneca доказала свою безопасность и эффективность в четырех испытаниях с участием 24 000 человек. Решение было принято на фоне горячих споров между ЕС и AstraZeneca по поводу поставок вакцины. Официальные лица ЕС подвергли компанию резкой критике с тех пор, как AstraZeneca объявила в прошлую пятницу, что будет поставлять меньше вакцины, чем было первоначально согласовано, из-за «снижения урожайности на производственной площадке». Компания продолжала поставлять вакцину в Великобританию, которая санкционировала укол в декабре. AstraZeneca утверждала, что она подписала контракт с Великобританией раньше, чем с ЕС, и пообещала доставить вакцины блоку, приложив «все разумные усилия». Обе стороны опубликовали свой контракт в пятницу, чтобы доказать свою правовую интерпретацию термина «наилучшие разумные усилия». ЕС с населением 450 миллионов человек подписал соглашения о предварительных закупках с шестью производителями вакцин - Pfizer / BioNTech, Moderna, AstraZeneca, CureVac, Johnson & Johnson и Sanofi / GlaxoSmithKline - на закупку около 2,3 миллиарда доз вакцины. |
Теги:
Комментарии (0) | |
Читайте также