Генетики научились лечить страшное детское заболевание
15.12.2018
616
0.0
| Дети, рожденные с понтоцеребеллярной гипоплазией, часто не доживают до одного года. Потому что младенцы, страдающие от редкой аномалии мозга, с трудом двигаются, питаются и даже дышат, сообщает Science Daily. Исследователи из медицинского колледжа Университета Аризоны подробно изучили биологическое расстройство, которое вызывает замедление роста мозга и, в конечном счете, остановку движений. Доктор Мэй Ханна (May Khanna) и ее лаборатория выяснили, что болезнь вызвана неспособностью одной молекулы РНК связываться со своим белковым партнером. Разрыв в конечном итоге приводит к аномальному развитию мозга. Теперь команда ученых надеется разработать препарат, стимулирующий связывание молекулы РНК с белком у младенцев, у которых диагностировано это заболевание. Несмотря на то, что это открытие имеет большое значение, доктор Ханна отметила, что уникальный подход команды к пониманию болезни также заслуживает внимания. Молекула предназначалась для связывания с самим белком, прерывая естественный процесс связывания РНК. При применении к лабораторным моделям соединение провоцировало классические симптомы понтоцеребеллярной гипоплазии. Чтобы доказать, что связывание РНК с белками является эпицентром болезни, лаборатория доктора Ханны создала уникальную молекулу, которая вызывает это заболевание.
В настоящее время доктор заинтересована в применении этого уникального подхода для выявления причин других заболеваний. |
Теги:
Комментарии (0) | |
Читайте также